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Sie organisieren, verwalten die elektronische Ablage von Dokumenten für Arzneimittel und Medizinprodukte in Dokumentenmanagementsystemen; Sie verantworten die Zusammenstellung und das Lifecycle-Management elektronischer Zulassungsdossiers;...

Erstellung und Aktualisierung von pharmazeutisch-chemischen Dossiers und IMPDs zum Erhalt von weltweiten Arzneimittelzulassungen sowie im Rahmen des Lifecycle-Managements; interdisziplinäre Zusammenarbeit mit fachübergreifenden Funktionen;...

Nationales und internationales Tagesgeschäft im Bereich Cash-, Liquiditätsmanagement mit der Prämisse der stetigen Optimierung; Verantwortung für das Finanzrisikomanagement sowie dessen Optimierung; Vorbereitung und Durchführung von Finanzierung;...

Dokumentation von Nebenwirkungsberichten sowie sonstigen Arzneimittelrisiken, inklusive MedDRA-Kodierung, Übersetzung deutschsprachiger Informationen ins Englische, Schreiben von Narratives und Follow-up-Nachfrage;...

Implementierung eines Compliance-Management-Systems (CMS); Identifizierung, Bewertung, Steuerung und Überwachung von Compliance-relevanten Risiken und Ableitung geeigneter Maßnahmen; Definition, Durchführung und Dokumentation;...

Die Recherche von Schutzrechten verbunden mit der sich anschließenden eigenverantwortlichen Konzeption, Planung und Durchführung patentbezogener Risikobewertungen (Freedom-to-Operate-Analysen) bezüglich auf Arzneimittel und Wirkstoffe;...